| 83914-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 83914-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: AVRADUSDBZAFFM-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 sodium amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-<4-(5-methoxybenzocyclobuten-1-yl)trimethylsilyloxybutan-2-yl>cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的分子内狄尔斯-阿尔德方法—立体选择性的α-芳烃酮的构型

  摘要：

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87509-7
• 作为产物：
  描述：

  3-<3,3-(1,2-ethylenedioxy)cyclopentyl>butyronitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的分子内狄尔斯-阿尔德方法—立体选择性的α-芳烃酮的构型

  摘要：

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87509-7