Boc-Asp-OCH2CF3 | 360786-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp-OCH2CF3
• 英文别名: (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butanoic acid
• CAS: 360786-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₆
• 分子量: 315.246
• InChiKey: WYOFRCPCYUUWPF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp-OCH2CF3 、 17-hydrazonoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 subtilisin Carlsberg EC 3.4.21.14 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到17-(N-t-butyloxycarbonyl-L-aspartylhydrazono)estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  不同氨基酸的雌二醇衍生物共轭物的酶促合成及其生物活性

  摘要：

  一系列ñ -保护的氨基酸雌二醇衍生物缀合物已经通过17β-aminoestra -1,3,5（10） -三烯-3-醇（的偶联合成1）或17β-hydrazonoestra -1,3,5（ 10）-trien-3-ol（2）通过枯草杆菌蛋白酶Carlsberg在有机溶剂中的催化作用而具有不同的氨基酸。各种因素，包括氨基酸残基的结构，不同的N系统地研究了氨基酸的保护基，不同的羧基酯和反应介质中水含量对酶促反应效率的影响。体外生物学活性研究表明，雌二醇衍生物结合物与雌激素受体之间的结合相互作用可能会受到结合氨基酸特性的影响，但结合特性改变的影响并没有导致MCF- 7和HeLa细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.090
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 Boc-L-天冬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到Boc-Asp-OCH2CF3
  参考文献：
  名称：

  不同氨基酸的雌二醇衍生物共轭物的酶促合成及其生物活性

  摘要：

  一系列ñ -保护的氨基酸雌二醇衍生物缀合物已经通过17β-aminoestra -1,3,5（10） -三烯-3-醇（的偶联合成1）或17β-hydrazonoestra -1,3,5（ 10）-trien-3-ol（2）通过枯草杆菌蛋白酶Carlsberg在有机溶剂中的催化作用而具有不同的氨基酸。各种因素，包括氨基酸残基的结构，不同的N系统地研究了氨基酸的保护基，不同的羧基酯和反应介质中水含量对酶促反应效率的影响。体外生物学活性研究表明，雌二醇衍生物结合物与雌激素受体之间的结合相互作用可能会受到结合氨基酸特性的影响，但结合特性改变的影响并没有导致MCF- 7和HeLa细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.090