2-<(2-methoxycarbonylphenyl)thiomethyl>-1H-pyrrole | 221318-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2-methoxycarbonylphenyl)thiomethyl>-1H-pyrrole
• 英文别名: methyl 2-(1H-pyrrol-2-ylmethylsulfanyl)benzoate
• CAS: 221318-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: JCKLLFFKTQKSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-methoxycarbonylphenyl)thiomethyl>-1H-pyrrole 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫氯酚 、 potassium carbonate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吡咯-2-基)-甲醇 、 硫代水杨酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-<(2-methoxycarbonylphenyl)thiomethyl>-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2