2,2,2-Trichloro-1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)ethanone | 221318-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)ethanone
• CAS: 221318-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃NOS
• 分子量: 346.664
• InChiKey: XIZQDBMHLKFHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)ethanone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫氯酚 、 sodium ethanolate 、 焦磷酸硫胺素 、 potassium carbonate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2,2,2-Trichloro-1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2