4-(trimethylstannyl)morpholine | 737799-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(trimethylstannyl)morpholine
• 英文别名: (morpholinyl)trimethylstannane；trimethyl(morpholin-4-yl)stannane
• CAS: 737799-82-5
• 化学式: C₇H₁₇NOSn
• 分子量: 249.928
• InChiKey: YQSMUROHGQFPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decacarbonyltriosmiumdihydride 、 4-(trimethylstannyl)morpholine 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到[(μ-H)Os3(CO)10(NHCH2CH2OCH2CH2)(SnMe3)]
  参考文献：
  名称：

  [（μ-H）2 Os 3（CO）10 ]与氨基三丁基锡烷和氨基三甲基锡烷衍生物的反应性

  摘要：

  氨基三丁基锡烷或氨基三甲基锡烷衍生物与十羰基三os的二氢化合物在乙醚-己烷溶液（5：1）中在室温下反应，得到杂金属簇[（μ-H）Os 3（CO）10（HE）（SnR 3）]（1 - 8）（HE =二甲基胺（1，5），吡咯烷（2，6），哌啶（3，7），和吗啉（4，8））和仲胺部分的α碳-氢键的活化的（2）（2a），产量低。在所有这些杂金属簇中，仲胺配体在triangle三角形上占据较弱的轴向配位点，最终通过NH与轴向羰基配体之间的分子内氢键相互作用而稳定下来。如对于大体积取代基所预期的那样，苯乙烯基配体（SnBu 3或SnMe 3）在the三角形上位于赤道位置。羰基金属角从线性开出并该Os-C-O轴线偏离，以使所述羰基部分更靠近所述锡原子在“伞效应”，对于3，5，6，7，7 ”，8，和2a。我们无法为化合物生长单晶1，2，和4。然而，光谱信息（1 H，13 C，和119的Sn NMR）是用于类似化合物1

  DOI：

  10.1021/om0400301
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三甲基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以53%的产率得到4-(trimethylstannyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过芳炔插入 Sn-N 键的反应合成锡烷基化的芳基亚胺和胺

  摘要：

  报道了原位生成的芳烃与甲锡烷基化亚胺反应以提供邻-甲锡烷基-苯胺衍生物。引入容易制备的三甲基甲锡烷基二苯甲酮亚胺作为实现芳炔σ-插入反应的有效试剂。亚胺官能团是一个已建立的 N 保护基团，插入以良好的产率和良好的区域选择性进行。由于三甲基甲锡烷基部分提供了丰富的化学，产品苯胺是后续化学的宝贵起始材料。

  DOI：

  10.1002/chem.202101124