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3(R),7-dimethyl octanoic acid dimethylamide | 59983-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(R),7-dimethyl octanoic acid dimethylamide
英文别名
(3R)-N,N,3,7-tetramethyloctanamide
3(R),7-dimethyl octanoic acid dimethylamide化学式
CAS
59983-83-4
化学式
C12H25NO
mdl
——
分子量
199.337
InChiKey
ZZAWAEVUABOXMW-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3(R),7-dimethyl octanoic acid dimethylamide 以 concentrated aqueous HCl 为溶剂, 以579 mg. (78.8%)的产率得到(R)-3,7-dimethyloctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of optically active compounds
    摘要:
    不对称合成具有光学活性的3,7,11-三甲基十二烷-1-醇,这是生产光学活性维生素E的中间体,从异戊醛或前马尾醛开始合成,包括在这种合成中的中间体。
    公开号:
    US04000169A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-6-甲基庚-2-炔-4-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium 作用下, 以 甲醇 、 xylene 为溶剂, 生成 3(R),7-dimethyl octanoic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    (2R,4'R,8'R)-α-生育酚的合成研究。通过立体有规[3,3] sigmatropic重排可轻松合成旋光,饱和,无环类异戊二烯。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00884a001
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文献信息

  • US4000169A
    申请人:——
    公开号:US4000169A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • US4045475A
    申请人:——
    公开号:US4045475A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4094892A
    申请人:——
    公开号:US4094892A
    公开(公告)日:1978-06-13
  • US4102909A
    申请人:——
    公开号:US4102909A
    公开(公告)日:1978-07-25
  • US4151360A
    申请人:——
    公开号:US4151360A
    公开(公告)日:1979-04-24
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