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(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methylamine hydrochloride | 2089316-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methylamine hydrochloride
英文别名
(2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanamine hydrochloride;[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methylamine hydrochloride化学式
CAS
2089316-08-3
化学式
C5H5F3N2S*ClH
mdl
——
分子量
218.63
InChiKey
LBBXKHNHGYMCGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxamide 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium频那醇硼烷盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
    摘要:
    本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法,该方法是指在保护气氛中,将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合,于室温条件下进行酰胺还原反应,12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理,即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
    公开号:
    CN112299938A
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