(1,1-Dimethyl-propargyl)-malonsaeure | 21079-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,1-Dimethyl-propargyl)-malonsaeure
• 英文别名: 2.2-Dimethyl-butin-(3)-dicarbonsaeure-(1.1)；(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-malonic acid；(1,1-Dimethyl-prop-2-inyl)-malonsaeure；2-(2-Methylbut-3-yn-2-yl)propanedioic acid
• CAS: 21079-28-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: YJQNGVRCSWULGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-Dimethyl-propargyl)-malonsaeure 在 Rh on carbon 吡啶 、 copper diacetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2,7,7-Tetramethyl-octan-dicarbonsaeure-(1,8)-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物

  摘要：

  已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响，特别是对它们的核磁共振谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510722
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1,1-Dimethyl-propargyl)-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物

  摘要：

  已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响，特别是对它们的核磁共振谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510722

文献信息

• Amino alcohol derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20060135622A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  下列通式（1）所代表的氨基醇衍生物（例如，（±）-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊醇）表现出强烈的免疫抑制作用，同时引起较少的副作用。
• Amino alcohol derivatives, salts thereof and immunosuppresive agents
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20090156653A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane- 1 -ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  以下是一种氨基醇衍生物的通用式（1）（例如，（±）-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊烷-1-醇），它表现出强烈的免疫抑制作用，同时引起较少的副作用：
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, ADDITION SALT THEREOF, AND IMMUNOSUPPRESSANT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1548003A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  由以下通式（1）代表的氨基醇衍生物（例如，(±)-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊-1-醇）具有很强的免疫抑制作用，同时副作用较小：
• Amino alcohol derivatives, salts thereof and immunosuppressive agents
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2617711A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  由以下通式（1）代表的氨基醇衍生物（例如，(±)-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊-1-醇）具有很强的免疫抑制作用，同时副作用较小：
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 801
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——