N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(dimethylamino)benzamide | 1616559-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(dimethylamino)benzamide
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 1616559-66-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: JXPLXRUPQNDNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(dimethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Melatonin derivatives combat with inflammation-related cancer by targeting the Main Culprit STAT3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113027

文献信息

• 芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含 其的药物组合物及其应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN105198786B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用，其中Arl、L1、M1、M2、L2和Ar2如本文中所定义。本发明的芳基取代的酰胺类化合物可以激动TRPV1、激动核受体(LXRs、PPARs、RXR)、调节胆固醇外排相关蛋白ABCA1/G1、SR‑BI的表达、调节炎症相关蛋白TNF‑α等的表达，从而发挥促进胆固醇和脂质外排、降糖、调节血脂、抗炎、降低血压等作用，用于治疗和/或预防和/或缓解心脑血管疾病、调节血脂、抗动脉粥样硬化、糖尿病、抗炎、疼痛以及抗高血压等疾病。
• Design, synthesis and bioactivity study of N-salicyloyl tryptamine derivatives as multifunctional agents for the treatment of neuroinflammation
  作者：Xiaohong Fan、Junfang Li、Xuemei Deng、Yingmei Lu、Yiyue Feng、Shumeng Ma、Huaixiu Wen、Quanyi Zhao、Wen Tan、Tao Shi、Zhen Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112217

  日期：2020.5

  and PD. Herein, based on the combination principles, 23 of N-salicyloyl tryptamine derivatives as multifunctional agents were designed and their new application for anti-neuroinflammation was disclosed. In cyclooxygenase assay, two compounds 3 and 16 displayed extremely preferable COX-2 inhibition than N-salicyloyl tryptamine. In LPS-induced C6 and BV2 cell models, some compounds decreased the production

  由于神经炎性过程的病因复杂，因此设计多功能药物是治疗包括AD和PD在内的神经炎性疾病的有效策略。在此，基于组合原理，设计了23种N-水杨酰类色胺衍生物作为多功能剂，并公开了其在抗神经炎症中的新应用。在环氧合酶测定中，两种化合物3和16表现出比N-水杨酰类色胺更高的COX-2抑制性。在LPS诱导的C6和BV2细胞模型中，某些化合物降低了促炎性介质NO，PGE 2，TNF-α，iNOS，COX-2和ROS的产生，同时增加了IL-10的产生。其中，化合物3和16结果表明，在C6中，一氧化氮的抑制作用比N-水杨酰色胺高约6倍。此外，化合物3，13和16衰减BV2和C6细胞的活化。更重要的是，在体内，化合物3和16降低海马中的GFAP和Iba-1水平，并在Nissl染色中显示出神经保护作用。此外，化合物3和16均具有较高的安全性（LD 50  > 1000 mg / kg）。化合物3和16的血浆半衰
• Optimization of Rutaecarpine as ABCA1 Up-Regulator for Treating Atherosclerosis
  作者：Yongzhen Li、Tingting Feng、Peng Liu、Chang Liu、Xiao Wang、Dongsheng Li、Ni Li、Minghua Chen、Yanni Xu、Shuyi Si

  DOI：10.1021/ml500131a

  日期：2014.8.14

  ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) is a key transporter and receptor in promoting cholesterol efflux, and increasing the expression level of ABCA1 is antiatherogenic. In our previous study, rutaecarpine (RUT) was found to protect ApoE(-/-) mice from developing atherosclerosis through preferentially up-regulating ABCA1 expression. In the present work, a series of RUT derivatives were synthesized and examined as ABCA1 expression up-regulators. Compounds CD1, CD6, and BCD1-2 were found to possess the most potential activity as antiatherosclerotic agents among all compounds tested.