16α,17α-epoxy-11β-hydroxypregn-4-en-20-yn-3-one | 142409-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-epoxy-11β-hydroxypregn-4-en-20-yn-3-one
• 英文别名: (1S,2S,4R,6S,7S,9S,10S,11R)-6-ethynyl-9-hydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 142409-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: ZCNRLSJWSPZQHJ-CTZPRWAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-epoxy-11β-hydroxypregn-4-en-20-yn-3-one 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 16α,17α-epoxy-11β,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 16α,17α-epoxy-11β-hydroxypregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948