3-bromo-3-phenylhex-5-en-2-one | 1068459-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-3-phenylhex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-3-phenylhex-5-en-2-one
• CAS: 1068459-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: AUFREPLXPZNKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-phenylpropan-1-one 、 3-溴丙烯 在 三氢化钐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以36%的产率得到3-bromo-3-phenylhex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基溴化from从α，α-二卤代酮轻松合成两类多功能碳化合物

  摘要：

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216913

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of α-Halo-α-allyl-aldehydes from α,α-Dihaloketones Using Allylsamarium Bromide and DMF
  作者：Songlin Zhang、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-2008-1078418

  日期：2008.6

  A convenient, one-pot synthesis of a range of α-halo-α-allyl aldehydes is described. The protocol involves the reaction of allylsamarium bromide with various α,α-dihalo ketones. A possible mechanism of the transformation is proposed.

  本文描述了一种便捷的一锅法合成多种α-卤代-α-烯丙基醛的方法。该方案涉及烯丙基三溴化锑与各种α,α-二卤代酮的反应。同时，提出了这一转化过程的可能机理。
• A Facile Synthesis of Two Series of Multifunctional Carbon Compounds from α,α-Dihalo Ketones Using Allylsamarium Bromide
  作者：Songlin Zhang、Xiaodan Liu、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-0029-1216913

  日期：——

  presented. With DMF, α-halo-α-allyl aldehydes were obtained, while α-hydroxy-α-allyl aldehyde acetals were obtained in the presence of NaOMe/MeOH . samarium - aldehydes - acetals - rearrangement - synthesis

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成