5-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-propoxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 848086-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-propoxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 848086-72-6
• 化学式: C₃₇H₃₇ClF₃NO₃
• 分子量: 636.154
• InChiKey: XFKHYEBRVPTTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-propoxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-propoxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023188A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-propoxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023188A3

文献信息

• The discovery of tertiary-amine LXR agonists with potent cholesterol efflux activity in macrophages
  作者：Joseph P. Marino、Lara S. Kallander、Chun Ma、Hye-Ja Oh、Dennis Lee、Dimitri E. Gaitanopoulos、John A. Krawiec、Derek J. Parks、Christine L. Webb、Kelly Ziegler、Michael Jaye、Scott K. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.036

  日期：2009.10

  The liver X receptors (LXR) play a key role in cholesterol homeostasis and lipid metabolism. SAR studies around tertiary-amine lead molecule 2, an LXR full agonist, revealed that steric and conformational changes to the acetic acid and propanolamine groups produce dramatic effects on agonist efficacy and potency. The new analogs possess good functional activity, demonstrating the ability to upregulate LXR target genes, as well as promote cholesterol efflux in macrophages. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023188A3

  公开（公告）日：2005-08-11