1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate | 863250-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 4-benzyloxy-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-phenylmethoxyindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 863250-51-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: OLOAUZBSXYNTSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl 4-hydroxy-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。

  公开号：

  US20070155721A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-乙酸基-4-苄氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 酒石酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯：其中变异体R，R9，Z，X，Q和Y在说明书中定义。

  公开号：

  US08183366B2

文献信息

• ARYL CARBOXYLIC ACID CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20100016361A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I），其中变异体R和X在规范中定义。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20070155721A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the variants R, R9, Z, X, Q and Y are defined in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。
• Aryl carboxylic acid cyclohexyl amide derivatives
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US08354431B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I）其中变异体R和X在规范中定义。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005077932A3

  公开（公告）日：2005-12-08
• WO2008/101905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——