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2-Brom-3-formyloxy-propionsaeure-methylester | 53530-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Brom-3-formyloxy-propionsaeure-methylester
英文别名
Methyl 2-bromo-3-formyloxypropanoate
2-Brom-3-formyloxy-propionsaeure-methylester化学式
CAS
53530-46-4
化学式
C5H7BrO4
mdl
——
分子量
211.012
InChiKey
DBRVQWHSRQBZQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of N-Haloamide. XX. Bromo-formyloxylation of α, β-Unsaturated Esters with N, N-Dibromobenzenesulfonamide and Formic Acid
    摘要:
    α, β-不饱和酯与N, N-二溴苯磺酰胺和甲酸在氯仿中反应,生成溴代甲酰氧基酯。甲基丙烯酸酯(1a)、乙基巴豆酸酯(2a)、乙基反式肉桂酸酯(3a)、甲基惕格酸酯(4a)、甲基甲基丙烯酸酯(5a)和甲基苯基丙烯酸酯(6a)分别以良好的产率生成甲基2-溴-3-甲酰氧基丙酸酯(1b)、乙基erythro-2-溴-3-甲酰氧基丁酸酯(2b)、乙基erythro-2-溴-3-甲酰氧基-3-苯基丙酸酯(3b)、甲基erythro-2-溴-3-甲酰氧基-2-甲基丁酸酯(4b)、甲基3-溴-2-甲酰氧基-2-甲基丙酸酯(5b)和甲基2-溴-3-甲酰氧基-2-甲基丙酸酯(5c)的混合物以及甲基3-溴-2-甲酰氧基-2-苯基丙酸酯(6b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.1646
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