N-[4-Bromo-2-(4,5-dichloro-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-formamide | 474433-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-Bromo-2-(4,5-dichloro-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-formamide
• CAS: 474433-95-9
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂N₂O₃S
• 分子量: 422.086
• InChiKey: QMGWIGMHUVAROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Bromo-2-(4,5-dichloro-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-formamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以48.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过微笑重排合成吩噻嗪

  摘要：

  3-溴/l,2-二甲基吩噻嗪的合成是通过 5-溴/3,4二甲基-2-甲酰胺-2'-硝基二苯基硫化物的 Smiles 重排报道的。后者是通过 2-氨基-5-溴/3,4-二甲基-2'-硝基二苯硫醚的甲酰化得到的，该硫化物是通过 2-氨基-5-溴/3,4 二甲基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合制备的。引言吩噻嗪具有广泛的药理活性 (I, 2)。它们被用作精神安定剂 (3)、利尿剂 (4)、镇静剂 (5)、抗组胺剂 (6)、镇痛剂 (7) 等。它们还显示出对癌症的显着效果 (8, 9)。通过替换模式的轻微改变，它们的活性可以在很大程度上被修改。合成迄今为止未知的吩噻嗪，以使其可用于生物医学筛选以寻找更好的药物，这被认为是值得的。结果与讨论 2-氨基 5-溴/3,4-二甲基二苯硫醚 (3 M) 甲酰化得到的 5-溴/3,4-二甲基-2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚 (4»^) 在酒精中发生 Smiles 重排氢氧化钾溶液生成

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.195
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯硝基苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[4-Bromo-2-(4,5-dichloro-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  通过微笑重排合成吩噻嗪

  摘要：

  3-溴/l,2-二甲基吩噻嗪的合成是通过 5-溴/3,4二甲基-2-甲酰胺-2'-硝基二苯基硫化物的 Smiles 重排报道的。后者是通过 2-氨基-5-溴/3,4-二甲基-2'-硝基二苯硫醚的甲酰化得到的，该硫化物是通过 2-氨基-5-溴/3,4 二甲基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合制备的。引言吩噻嗪具有广泛的药理活性 (I, 2)。它们被用作精神安定剂 (3)、利尿剂 (4)、镇静剂 (5)、抗组胺剂 (6)、镇痛剂 (7) 等。它们还显示出对癌症的显着效果 (8, 9)。通过替换模式的轻微改变，它们的活性可以在很大程度上被修改。合成迄今为止未知的吩噻嗪，以使其可用于生物医学筛选以寻找更好的药物，这被认为是值得的。结果与讨论 2-氨基 5-溴/3,4-二甲基二苯硫醚 (3 M) 甲酰化得到的 5-溴/3,4-二甲基-2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚 (4»^) 在酒精中发生 Smiles 重排氢氧化钾溶液生成

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.195