betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 915223-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;carboxymethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 915223-75-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₅H₁₂NO₂
• 分子量: 398.304
• InChiKey: OEANROKKXZTHIE-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 copper(II) oxide 在 盐酸甜菜碱 作用下， 反应 24.0h， 生成 [Cu₂(bet)₄(NTf₂)₂][NTf₂]₂
  参考文献：
  名称：

  铜(II)-甜菜碱络合物的形态作为离子液体电化学铜沉积的起点

  摘要：

  应用离子液体溶解金属氧化物是开发能源和资源效率更高的冶金工艺的一个有前景的领域。使用此类解决方案生产有价值的化学品或电化学金属沉积需要详细了解化学系统及其影响因素。在目前的工作中，报道了几种在氧化铜(II)溶解在离子液体[Hbet][NTf 2 ]中后结晶的化合物。根据氯化物的初始量、反应温度和试剂纯度，铜会结晶成具有不同配位几何形状和配体的络合物。随后，显示了这些不同的复合物种类对电化学性能的影响。首次从离子液体 [Hbet][NTf 2 ] 中沉积铜，为更资源高效的镀铜提供了有希望的机会。通过 SEM 和 EDX 测量对铜涂层进行分析。此外，还提出了[Hbet][NTf 2 ]在氯化物存在下分解的机制，并得到了实验证据的支持。

  DOI：

  10.1002/open.202000231
• 作为产物：
  描述：

  甜菜碱 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 水 为溶剂， 生成 betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Methyl Linoleate with Propene in Ionic Liquids in the Presence of Metal Salts

  摘要：

  植物油和脂肪酸酯是生产各种生物基产品和材料的合适前体分子，例如油漆和涂料、塑料、肥皂、润滑剂、化妆品、药品、印刷油墨、表面活性剂和生物燃料。在此，我们报告了使用路易斯酸离子液体（IL）进行多不饱和酯二聚-低聚反应的可能性，以及在存在另一种端烯烃（丙烯）的情况下进行共聚反应的可能性。具体而言，我们测试了通过向两种氯化物（1-丁基-3-甲基咪唑氯化物[bmim]Cl和1-丁基异喹啉氯化物[BuIsoq]Cl）中添加适量GaCl3（Χ>0.5）或通过在1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰）亚胺[bmim][Tf2N]中溶解少量Al(Tf2N)3（Χ=0.1）而产生的路易斯酸混合物。根据产品分布研究，[bmim][Tf2N]/Al(Tf2N)3似乎是甲基亚油酸与丙烯烷基化反应与甲基亚油酸或丙烯低聚反应竞争的最合适介质。

  DOI：

  10.3390/molecules201219805
• 作为试剂：
  描述：

  维生素 C 在 betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 脱氢抗坏血酸
  参考文献：
  名称：

  使用功能化离子液体双（三氟甲基磺酰基）亚胺铍纯化In（OH）3粗品

  摘要：

  研究了使用离子液体铍双（三氟甲基磺酰基）亚胺[Hbet] [Tf 2 N]从粗制的氢氧化铟（III）中回收铟的方法。利用[Hbet] [Tf 2 N] –H 2 O系统的热定型特性，将浸出和溶剂萃取合为一体。在浸出过程中（80°C），形成了均相。在将温度降低到较低的临界溶液温度（UCST）以下时，溶解的金属会自己在两相之间分布。确定最佳浸出条件为在80°C下以1：1 wt / wt [Hbet] [Tf 2 N] –H 2 O混合物的浸出时间为3小时。In（III）和Al（III），Ca（II），Cd（II），Ni（II）和Zn（II）意味着容易分离。Fe（III），As（V）和Pb（II）是共萃取的。通过添加抗坏血酸将Fe（III）还原为Fe（II），将铟和铁之间的分离系数提高到> 1000 。用HCl溶液非常有效地进行汽提。在汽提步骤中使离子液体再生。通过组合预水解和水解步骤，获得了纯度>

  DOI：

  10.1039/c7gc02958f

文献信息

• Selective Single-Step Separation of a Mixture of Three Metal Ions by a Triphasic Ionic-Liquid-Water-Ionic-Liquid Solvent Extraction System
  作者：Tom Vander Hoogerstraete、Jonas Blockx、Hendrik De Coster、Koen Binnemans

  DOI：10.1002/chem.201500825

  日期：2015.8.10

  separate three metals in the case of two‐liquid‐phase solvent extraction. In the triphasic system, the lower organic phase is comprised of the ionic liquid betainium‐ or choline bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, whereas the upper organic phase is comprised of the ionic liquid trihexyl(tetradecyl)phosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. The triphasic system was used for the separation of a mixture

  在常规的溶剂萃取系统中，金属离子分布在两个不混溶的相之间，通常是水相和有机相。在本文中，给出了金属离子在三个不混溶相之间，两个离子液相与水相之间的分布的原理证明。三相液相萃取允许在一个步骤中分离三种金属离子的混合物，而在二液相溶剂萃取的情况下，至少需要两步才能分离出三种金属。在三相系统中，下部有机相由离子液体铍或胆碱双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺组成，而上部有机相由离子液体三己基（十四烷基）phosph双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺组成。
• NH₃ absorption in Brønsted acidic imidazolium- and ammonium-based ionic liquids
  作者：Takashi Makino、Mitsuhiro Kanakubo

  DOI：10.1039/d0nj04743k

  日期：——

  hydrogensulfate anion, absorbed larger amounts of NH3, followed by the hydroxy-functionalized and nonfunctionalized ionic liquids. The NMR and Raman spectra indicated that the Brønsted acidic ionic liquids absorbed NH3 as both the molecular ammonia (physical absorption) and the ammonium cation (chemical absorption). Although the hydroxy group strongly interacted with NH3, the hydroxy-functionalized ionic liquids

  本文报道了咪唑鎓和铵基离子液体中的NH 3溶解度和吸收机理。阳离子为1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑鎓，1-（2-羟乙基）-3-甲基咪唑鎓，1-乙基-3-甲基咪唑鎓，N-羧甲基-N，N，N-三甲基铵，N-（2-羟乙基）-N，N，N-三甲基铵和N-丁基-N，N，N-三甲基铵，而阴离子是双（三氟甲磺酰基）酰胺，三（五氟乙基）三氟磷酸根，三氟甲基磺酸根和硫酸氢根。由磺基和羧基以及硫酸氢根阴离子组成的布朗斯台德酸性离子液体吸收了大量的NH 3，然后是羟基官能化和非官能化离子液体。NMR和拉曼光谱表明，布朗斯台德酸性离子液体吸收NH 3作为分子氨（物理吸收）和铵阳离子（化学吸收）。尽管羟基与NH 3强烈相互作用，但是羟基官能化的离子液体溶解了NH 3仅在物理上类似于未官能化的离子液体。总之，在布朗斯台德酸性咪唑鎓和铵基离子液体中，化学吸收带来了更高的NH 3溶解度。
• Uranyl Complexes of Carboxyl-Functionalized Ionic Liquids
  作者：Peter Nockemann、Rik Van Deun、Ben Thijs、Diederik Huys、Evert Vanecht、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/ic902406h

  日期：2010.4.5

  ionic liquid a monomeric complex, and the pyrrolidinium ionic liquid a one-dimensional polymeric uranyl complex. Extended X-ray absorption fine structure measurements have been performed on the betainium uranyl complex. The absorption and luminescence spectra of the uranyl betainium complex have been studied in the solid state and dissolved in water, in acetonitrile, and in the ionic liquid betainium

  铀（VI）氧化物已经溶解在与羧基官能化三个不同的离子液体：betainium双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，1-（羧甲基）-3-甲基咪唑鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，和Ñ - （羧甲基）-N-甲基吡咯烷鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺。溶解过程导致形成具有两性离子羧酸盐配体和双[（（三氟甲基）磺酰基]亚酰亚胺（双林立酰亚胺）抗衡离子的铀酰复合物。铀酰配合物单晶的X射线衍射研究表明，晶体结构在很大程度上取决于附加在羧酸根基团上的阳离子核。铍离子液体给出二聚铀酰络合物，咪唑鎓离子液体给出单体络合物，吡咯烷鎓离子液体给出一维聚合铀酰络合物。扩展的X射线吸收精细结构测量已在铍铀酰复合物中进行。在固态下研究了铀酰甜菜碱络合物的吸收光谱和发光光谱，并溶于水，乙腈，并在离子液体中将其制成双氰尿菊酯。羧酸根在乙腈和双氰脲菊酯中保持与铀酰的配位，但在水中则不起作用。
• Task-Specific Ionic Liquid for Solubilizing Metal Oxides
  作者：Peter Nockemann、Ben Thijs、Stijn Pittois、Jan Thoen、Christ Glorieux、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Barbara Kirchner、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/jp0642995

  日期：2006.10.1

  Protonated betaine bis(trifluoromethylsulfonyl)imide is an ionic liquid with the ability to dissolve large quantities of metal oxides. This metal-solubilizing power is selective. Soluble are oxides of the trivalent rare earths, uranium(VI) oxide, zinc(II) oxide, cadmium(II) oxide, mercury(II) oxide, nickel(II) oxide, copper(II) oxide, palladium(II) oxide, lead(II) oxide, manganese(II) oxide, and silver(I)

  质子化甜菜碱双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺是一种离子液体，具有溶解大量金属氧化物的能力。该金属增溶能力是选择性的。可溶的是三价稀土的氧化物，氧化铀（VI），氧化锌（II），氧化镉（II），氧化汞（II），氧化镍（II），氧化铜（II），氧化钯（II） ，氧化铅（II），氧化锰（II）和氧化银（I）。铁（III），锰（IV）和氧化钴以及氧化铝和二氧化硅是不溶或难溶的。通过用酸性水溶液处理离子液体，可以从离子液体中剥离金属。在将金属离子转移到水相中之后，可以将离子液体再循环以重复使用。甜菜碱双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺在高温下与水形成一相，相分离发生在55.5摄氏度以下（温度开关行为）。离子液体与水的混合物还显示出pH依赖的相行为：在低pH时出现两相，而在中性或碱性条件下存在一个相。通过密度泛函理论计算研究了甜菜碱阳离子和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺阴离子以及阳离子-阴离子对的结构，能量和电荷分布。
• Highly Efficient and Selective Dissolution Separation of Fission Products by an Ionic Liquid [Hbet][Tf₂N]: A New Approach to Spent Nuclear Fuel Recycling
  作者：Fang-Li Fan、Zhi Qin、Shi-Wei Cao、Cun-Min Tan、Qing-Gang Huang、De-Sheng Chen、Jie-Ru Wang、Xiao-Jie Yin、Chao Xu、Xiao-Gui Feng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02783

  日期：2019.1.7

  fission products from spent nuclear fuels. This innovative method allows the selective dissolution of neutron poisons, lanthanides oxide, as well as some fission products with high yield, leaving most of the UO2 matrix and minor actinides behind in the spent nuclear fuel and accomplishing the actinides recovery as a group. Water-saturated [Hbet][Tf2N] can dissolve lanthanides oxide from simulated spent

  在这里，我们建议使用羧基官能化的离子液体[Hbet] [Tf 2 N]，从核废燃料中分离裂变产物。这种创新的方法可以选择性地溶解中子毒物，氧化镧和一些裂变产物，并具有很高的收率，从而将大部分UO 2基质和少量act系元素留在乏核燃料中，从而实现了as系元素的整体回收。水饱和的[Hbet] [Tf 2N]可以从模拟乏燃料中溶解氧化镧，在40°C时的溶解率为100％。但是，在相同条件下，铀的溶解几乎可以忽略不计（<1％）。溶解方面的巨大差异为乏核燃料的再循环提供了一种新颖的分离方法，并可能为乏核燃料的后处理开辟新的前景。还研究了从负载金属的离子液体中回收Nd和U以及离子液体[Hbet] [Tf 2 N]的可回收性。此外，与金属化合物M x O y的晶格能U有关的U / x值用于详细说明溶解度。这项工作代表了通过选择性溶解有效去除裂变产物，避免完全消耗废核燃料，避免产生大量高放射性废物并减少环境危害的第一种情况。