N6,N6,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide | 1070431-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N6,N6,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide
• 英文别名: N,N,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide
• CAS: 1070431-22-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 186.278
• InChiKey: YIBJUMDEPHHZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 半胱胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N6,N6,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-二烯与硫醇衍生物的反应：含氮/硫的杂环的通用结构

  摘要：

  通过1,2-的1,4-加成反应合成取代的2,3-二氢-1,4-噻嗪，稠合的环烷基-1,4-噻嗪，1,4-苯并噻嗪和稠合的环烷基-1,4-苯并噻嗪描述了带有羧酸根，羧酰胺基或磷酸化基团的1，2-二氮杂-1，3-二烯基的氨基硫醇和随后的内部杂环化。羧化的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与2-（丁基氨基）乙硫醇的反应得到1,4-噻嗪南-3-酮。聚合物结合的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与1,2-氨基硫醇的固相反应产生2,3-二氢-1,4-噻嗪和1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.030