ethyl (4-chloro-3-sulphamoyl)benzoate | 90196-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-chloro-3-sulphamoyl)benzoate
• 英文别名: 2-chloro-5-(hydroxymethyl)benzenesulfonamide；5-(hydroxymethyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 90196-34-2
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: SVXLFINAAAFSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-3-sulphamoyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以89.5%的产率得到2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR study of novel sulfonylureas containing an alkenyl moiety

  摘要：

  一系列磺酰脲化合物通过在芳基-5位置引入烯基基团进行设计和合成，大多数标题化合物与氯磺隆相比表现出增强的抗真菌活性和有限的除草活性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01555g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (4-chloro-3-sulphamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  5-取代磺酰脲类作为靶向乙酰羟酸合酶的新型抗真菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  乙酰羟酸合酶（AHAS；EC2.2.1.6）仅存在于植物和微生物中，当磺酰脲类与AHAS催化亚基活性位点结合时，支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）的生物合成受阻，导致无法进行合成这些蛋白质并最终导致植物和微生物的死亡。因此，AHAS 也是一个很有前途的抗真菌靶点。如今，迫切需要发现新的潜在靶点和化学结构，以防止真菌感染的发病率和死亡率不断增加，以及出现严重的抗真菌药物耐药性。在这项工作中，设计和合成了 36 种目标化合物，其中几种 5-取代磺酰脲类药物具有比氟康唑​​ (FCZ) 和两性霉素 B (AMB) 更好的抗真菌活性。L10、L23和L31对白色念珠菌AHAS 和 MICs 的抑制常数 ( K i ) 在 5.6∼9.6 nM 范围内（MIC 被确定为相对于相应药物抑制真菌生长 > 90% 的药物浓度- 无生长控制）<0.05∼0.78 µg/mL白色念珠菌SC 5314、17#

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132756

文献信息

• [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2014167481A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to novel synthetic analogues of xanthohumol and the use thereof.

  本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-DERIVATIVES WITH NEMATICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLES HÉTÉROCYCLIQUES POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS NÉMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015007668A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties, wherein the residues have the meaning as indicated in the description.

  公开了具有向列相杀线性的化合物(I)的结构，其中残基的含义如描述中所示。
• Design, synthesis and SAR study of novel sulfonylureas containing an alkenyl moiety
  作者：Wei Wei、Dandan Cheng、Jingbo Liu、Yuxin Li、Yi Ma、Yonghong Li、Shujing Yu、Xiao Zhang、Zhengming Li

  DOI：10.1039/c6ob01555g

  日期：——

  A series of sulfonylurea compounds was designed and synthesizedviaintroducing an alkenyl moiety into the aryl-5 position and most title compounds exhibited enhanced antifungal activities and limited herbicidal activities compared with chlorsulfuron.

  一系列磺酰脲化合物通过在芳基-5位置引入烯基基团进行设计和合成，大多数标题化合物与氯磺隆相比表现出增强的抗真菌活性和有限的除草活性。