3,17-diethyl-8,12-bis(p-(isobutoxycarbonyl)phenyl)-2,7,13,18-tetramethyl-21H,24H-bilin-1,19-dione | 610769-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,17-diethyl-8,12-bis(p-(isobutoxycarbonyl)phenyl)-2,7,13,18-tetramethyl-21H,24H-bilin-1,19-dione
• CAS: 610769-30-7
• 化学式: C₄₉H₅₄N₄O₆
• 分子量: 794.991
• InChiKey: COEDCKZADNVEAF-NDNLLXIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17-diethyl-8,12-bis(p-(isobutoxycarbonyl)phenyl)-2,7,13,18-tetramethyl-21H,24H-bilin-1,19-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8,12-bis(p-carboxyphenyl)-3,17-diethyl-2,7,13,18-tetramethyl-10H,21H,23H,24H-bilin-1,19-dione
  参考文献：
  名称：

  胆红素的新型苯甲酸同类物。

  摘要：

  通过氧化偶合从相应的黄胆红酸合成了三种丙酸被苯甲酸取代的区域异构胆红素和胆绿素。发现红宝石显示出广泛变化的极性，光谱性质和立体化学。具有邻苯甲酸（1o）的异构体极性比间位（1m）或对位（1p）低得多，因为1o（但不是1m和1p）可以采用两种分子内氢键合到相对二吡啶酮上的羧酸折叠构型。在不同的1H NMR，UV-vis和圆二色性光谱特性中发现了这种构象差异的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030091t
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-carboxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 甲酸 、 氢溴酸 、 四氯苯醌 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3,17-diethyl-8,12-bis(p-(isobutoxycarbonyl)phenyl)-2,7,13,18-tetramethyl-21H,24H-bilin-1,19-dione
  参考文献：
  名称：

  胆红素的新型苯甲酸同类物。

  摘要：

  通过氧化偶合从相应的黄胆红酸合成了三种丙酸被苯甲酸取代的区域异构胆红素和胆绿素。发现红宝石显示出广泛变化的极性，光谱性质和立体化学。具有邻苯甲酸（1o）的异构体极性比间位（1m）或对位（1p）低得多，因为1o（但不是1m和1p）可以采用两种分子内氢键合到相对二吡啶酮上的羧酸折叠构型。在不同的1H NMR，UV-vis和圆二色性光谱特性中发现了这种构象差异的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030091t