4-(1H-imidazol-1-yl)-N-<2-ethyl>benzamide | 120690-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-yl)-N-<2-ethyl>benzamide
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-1-yl)-N-[2-[bis-(phenylmethyl)amino]ethyl]benzamide；N-[2-(dibenzylamino)ethyl]-4-imidazol-1-ylbenzamide
• CAS: 120690-04-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O
• 分子量: 410.519
• InChiKey: ZIYBVYZSWYOSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-yl)-N-<2-ethyl>benzamide 生成 N-[2-(benzylamino)ethyl]-4-imidazol-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  MORGAN, THOMAS K. (JR);LIS, RANDALL;LUMMA, WILLIAM C. (JR);NICKISCH, KLAU+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1091-1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)-N-<2-ethyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酰胺的合成及其心脏电生理活性-新的选择性III类药物。

  摘要：

  描述了18种N-取代的咪唑基苯甲酰胺或苯磺酰胺的合成和心脏电生理活性。化合物6a，d，fk和11在体外Purkinje纤维测定中显示出与N- [2-（二乙基氨基）乙基] -4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺（1，sematilide）相当的效能。正在进行临床试验的III类药物。这些数据表明1H-咪唑-1-基部分是甲基磺酰氨基的可行替代物，用于在N-取代的苯甲酰胺系列中产生III类电生理活性。在两个折返性心律不齐的体内模型中进一步研究了N- [2-（二乙氨基）乙基] -4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酰胺二盐酸盐（6a），显示出与1。

  DOI：

  10.1021/jm00166a003

文献信息

• Substituted 4-[1H-Imidazol-1-yl] benzamides as antiarrhythmic agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0290377B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US4804662A
  申请人：——

  公开号：US4804662A

  公开（公告）日：1989-02-14