3-(1-phenylbut-3-enyl)indole-1-carboxylic acid diethylamide | 408522-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenylbut-3-enyl)indole-1-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-(1-phenylbut-3-enyl)indole-1-carboxamide
• CAS: 408522-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: RWKNJHGYPHJQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenylbut-3-enyl)indole-1-carboxylic acid diethylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-(1-phenylbut-3-en-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted indoles via N-acylindolium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84397-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(1-phenylbut-3-enyl)indole-1-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted indoles via N-acylindolium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84397-x

文献信息

• Automated Generation and Reactions of 3-Hydroxymethylindoles in Continuous-Flow Microreactors
  作者：Thomas Tricotet、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1002/chem.200903284

  日期：2010.6.11

  An automated sequential approach for the generation and reactions of 3‐hydroxymethylindoles in continuous‐flow microreactors is described. Consecutive halogen–magnesium exchanges of four 3‐iodoindoles followed by addition to three aldehydes provided twelve 3‐hydroxymethylindoles in a multi‐microreactor setup. The synthetic flow strategy could be coupled with an in line continuous liquid–liquid extraction

  描述了在连续流动微反应器中3-羟甲基吲哚的生成和反应的自动顺序方法。在多微反应器中，连续进行四个卤代碘的镁交换反应，然后添加三个醛，可得到十二个3-羟甲基吲哚。合成流策略可以与每个反应的在线连续液-液萃取后处理方案结合使用。通过用烯丙基三甲基硅烷和甲醇作为亲核试剂进行酸催化的亲核取代，可以在流体装置中进一步完善这些吲哚。全面的，
• COMINS, D. L.;STROUD, E. D., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1869-1872
  作者：COMINS, D. L.、STROUD, E. D.

  DOI：——

  日期：——