tert-butyl 2-bromo-3-(phenylsulfonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-7-carboxylate 在
四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、 sodium hydride 、
N-甲基吗啉氧化物 、
间氯过氧苯甲酸 作用下,
以
四氢呋喃 、
二氯甲烷 、
水 、
溶剂黄146 、
丙酮 、 mineral oil 、
叔丁醇 为溶剂,
20.0 ℃
、413.7 kPa
条件下,
反应 27.75h,
生成
(1S,2R,3S,4R,6S)-tert-butyl 2,3-dihydroxy-5-oxo-6-(phenylsulfonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate