[((S)-2-Amino-3-pyridin-3-yl-propionyl)-(3-phenyl-propyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 251308-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((S)-2-Amino-3-pyridin-3-yl-propionyl)-(3-phenyl-propyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 251308-49-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: KKQQLXQZLQLSBP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((S)-2-Amino-3-pyridin-3-yl-propionyl)-(3-phenyl-propyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(S)-3,6-Dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-2-pyridin-3-ylmethyl-piperazin-1-yl]-N-((S)-1-{(S)-1-[imino-(2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-sulfonylamino)-methyl]-piperidin-3-ylmethyl}-2-oxo-2-thiazol-2-yl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 1

  摘要：

  Utilizing X-ray crystallography and molecular modeling, highly potent and selective peptidomimetic thrombin inhibitors have been designed containing a rigid piperazinedione template. The synthesis and biological activity of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00418-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((3-phenylpropyl)amino)acetate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [((S)-2-Amino-3-pyridin-3-yl-propionyl)-(3-phenyl-propyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 1

  摘要：

  Utilizing X-ray crystallography and molecular modeling, highly potent and selective peptidomimetic thrombin inhibitors have been designed containing a rigid piperazinedione template. The synthesis and biological activity of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00418-7