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(3-ethylisoxazol-4-yl)methanol | 1820651-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-ethylisoxazol-4-yl)methanol
英文别名
(3-Ethyl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
(3-ethylisoxazol-4-yl)methanol化学式
CAS
1820651-17-9
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
ABBNFPHEZAOLPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-ethylisoxazol-4-yl)methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到3-ethylisoxazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
    摘要:
    本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII),以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
    公开号:
    WO2018234345A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethyl-isoxazole-4-carboxylic acid硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到(3-ethylisoxazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
    [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
    摘要:
    这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂,包括其药用可接受的盐和溶剂化合物,以及包括这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2022028572A1
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文献信息

  • Pyrazolo[ 1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11034698B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.
    本文描述了式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII的化合物,以及作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
  • PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3642204A1
    公开(公告)日:2020-04-29
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