6,14-endo-Etheno-7-ethyliden-tetrahydro-thebain | 22264-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,14-endo-Etheno-7-ethyliden-tetrahydro-thebain
• 英文别名: 4,5α-epoxy-19-ethylidene-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene
• CAS: 22264-63-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: ZAUKRWOEVKVMAE-HLASJWRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-endo-Etheno-7-ethyliden-tetrahydro-thebain 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、239.98 Pa 条件下， 生成 6,14-endo-ethano-7α-ethyltetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第八部分 7-烷基-6,14-内-乙炔四氢蒂巴因及其相关化合物

  摘要：

  描述了6，14-内-乙炔四氢蒂巴因和6，14-内-乙炔四氢-奥巴韦的7-烷基衍生物的制备，包括N-烷基，N-烯基和N-环丙基甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/j39690000826
• 作为产物：
  描述：

  (Ξ)-1-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethane 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6,14-endo-Etheno-7-ethyliden-tetrahydro-thebain
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第八部分 7-烷基-6,14-内-乙炔四氢蒂巴因及其相关化合物

  摘要：

  描述了6，14-内-乙炔四氢蒂巴因和6，14-内-乙炔四氢-奥巴韦的7-烷基衍生物的制备，包括N-烷基，N-烯基和N-环丙基甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/j39690000826