(E) 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-phenylethenyl)oxazole | 74185-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E) 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-phenylethenyl)oxazole
• 英文别名: (E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-phenyethenyl)oxazole；(E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-styryloxazole；5-(4-methoxyphenyl)-2-styryl-oxazole；5-(p-Methoxyphenyl)-2-styryloxazole；5-(4-methoxyphenyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 74185-58-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: PEAJQPSRMOFMSM-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  468.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E) 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-phenylethenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  C ？镍催化的烯醇和酯与氮唑的氢烯化反应

  摘要：

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201304492

文献信息

• Ligand promoted Pd-catalyzed dehydrogenative alkenylation of hetereoarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Ting-Hsuan Wang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c3cc48750d

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of heteroarenes with alkenes has been developed. This alkenylation paradigm encompasses a wide range of substrates and provides a straightforward approach toward C2-E-alkenylated azole motifs.

  已开发出一种高效的Pd催化的杂环烃与烯烃的交叉脱氢偶联反应。这种烯基化范式涵盖了广泛的底物，并提供了一种直接的方法来合成C2-E-烯基化咪唑基团。
• Stereoselective Direct Copper-Catalyzed Alkenylation of Oxazoles with Bromoalkenes
  作者：François Besselièvre、Sandrine Piguel、Florence Mahuteau-Betzer、David S. Grierson

  DOI：10.1021/ol801512q

  日期：2008.9.18

  A copper-catalyzed direct alkenylation of oxazoles with bromoalkenes has been developed. The method is both regio- and stereoselective and tolerates a variety of functional groups. A wide range of 2-E-vinyl-substituted oxazoles were obtained in high yields including the highly fluorescent alkaloid annuloline.

  已经开发了铜催化的恶唑与溴代烯烃的直接烯基化。该方法具有区域选择性和立体选择性，并且可以耐受多种功能基团。以高收率获得了广泛的2-E-乙烯基取代的恶唑，包括高度发荧光的生物碱环烷。
• Lewis acid promoted reactions of diazocarbonyl compounds. 3. Synthesis of oxazoles from nitriles through intermediate .beta.-imidatoalkenediazonium salts
  作者：Michael P. Doyle、William E. Buhro、James G. Davidson、Robert C. Elliott、James W. Hoekstra、Mark Oppenhuizen

  DOI：10.1021/jo01306a023

  日期：1980.8
• DOYLE M. P.; BUHRO W. E.; DAVIDSON J. G.; ELLIOT R. C.; HOEKSTRA J. W.; O+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3657-3664
  作者：DOYLE M. P.、 BUHRO W. E.、 DAVIDSON J. G.、 ELLIOT R. C.、 HOEKSTRA J. W.、 O+

  DOI：——

  日期：——