| 1415404-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1415404-81-7
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₇
• 分子量: 630.781
• InChiKey: UAZRFHWAHJNBCX-JNPASZDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸作为各种杂环骨架固相合成的可能构建基

  摘要：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元，可以用作杂环定向合成（HOS）的起始原料，从而导致各种稠密的含氮循环。这项工作描述了其通过聚合物负载的邻位环制备具有5–7元环的取代的含氮杂环的能力。-苯二胺。将该化合物固定在Rink树脂上，接着进行进一步的氯取代，还原硝基并适当环化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。所开发的方法适用于各种文库的合成，包括上述类型的杂环，这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。在本文中，我们还报告了这些方法的局限性以及制备8员苯并重氮电影周期的尝试失败。

  DOI：

  10.1021/co300109h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 、 (3R)-3-phenacylcyclohexan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸作为各种杂环骨架固相合成的可能构建基

  摘要：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元，可以用作杂环定向合成（HOS）的起始原料，从而导致各种稠密的含氮循环。这项工作描述了其通过聚合物负载的邻位环制备具有5–7元环的取代的含氮杂环的能力。-苯二胺。将该化合物固定在Rink树脂上，接着进行进一步的氯取代，还原硝基并适当环化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。所开发的方法适用于各种文库的合成，包括上述类型的杂环，这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。在本文中，我们还报告了这些方法的局限性以及制备8员苯并重氮电影周期的尝试失败。

  DOI：

  10.1021/co300109h

文献信息

• Cytotoxic potential of dispirooxindolo/acenaphthoquino andrographolide derivatives against MCF-7 cell line
  作者：Debanjana Chakraborty、Arindam Maity、Chetan K. Jain、Abhijit Hazra、Yogesh P. Bharitkar、Tarun Jha、Hemanta K. Majumder、Susanta Roychoudhury、Nirup B. Mondal

  DOI：10.1039/c4md00469h

  日期：——

  Dispiro andrographolides induce a caspase-dependent apoptotic cell death pathway in breast cancer (MCF-7) cells.

  Dispiro andrographolides在乳腺癌（MCF-7）细胞中诱导一种依赖caspase的凋亡细胞死亡通路。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of a Library of Bioactive Dispiro-Oxindolo/Acenaphthoquino Andrographolides via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation
  作者：Abhijit Hazra、Yogesh P. Bharitkar、Debanjana Chakraborty、Susanta Kumar Mondal、Nupur Singal、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Rupankar Paira、Sukdeb Banerjee、Nirup B. Mondal

  DOI：10.1021/co3001154

  日期：2013.1.14

  Dispiro-pyrrolidino/pyrrolizidino fused oxindoles/acenaphthoquinones have been derived from andrographolide via azomethine ylide cycloaddition to the conjugated double-bond under microwave (MW) irradiation. The reactions are chemo-, stereo-, and regioselective in nature. Change in amino acid from sarcosine/N-benzyl glycine to l-proline changes the regiochemistry. A representative library of 40 compounds

  吡咯并吡咯/吡咯并吡啶并稠合的吲哚/对苯二酚醌已通过微波（MW）照射下的偶氮甲内酯环加成反应从穿心莲内酯衍生而来。这些反应本质上是化学，立体和区域选择性的。从肌氨酸/ N-苄基甘氨酸到1-脯氨酸的氨基酸变化改变了区域化学。报告了40种化合物的代表性文库以及体外抗癌评估。