(3S,4S)-2,2-di-tert-butyl-3-methyl-4-phenethyl-3-vinyl-1,2-oxasiletane | 1191102-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S,4S)-2,2-di-tert-butyl-3-methyl-4-phenethyl-3-vinyl-1,2-oxasiletane
• CAS: 1191102-90-5
• 化学式: C₂₁H₃₄OSi
• 分子量: 330.586
• InChiKey: QAXBWKCYUIUFDJ-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Methyl-3-phenethyl-2-vinyl-oxirane 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到(6S)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-(2-phenylethyl)-3,6-dihydrooxasiline
  参考文献：
  名称：

  将亚甲硅烷插入乙烯基环氧化物：功能化的光学活性反式二氧杂硅杂环辛烯的非对映选择性合成

  摘要：

  该通讯描述了一种功能化非外消旋反式二氧杂硅杂环辛烯的直接途径，该途径涉及将立体选择性亚甲硅烷插入乙烯基环氧化物以提供乙烯基硅氧杂环丁烷中间体。这些应变的烯丙基硅烷然后进行醛的未催化烯丙基化，得到反式二氧硅杂环辛烯。这些烯烃的非对映选择性加成允许平面手性有效转移到立体碳原子处的手性。

  DOI：

  10.1021/ja906204a