3,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 1632372-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-Bis(4-decyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole；3,5-bis(4-decyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1632372-11-2
• 化学式: C₄₄H₅₅N₃S₄
• 分子量: 754.205
• InChiKey: YCHKCLGCJUSQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-decyl(2,2'-bithiophene)-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的高发光双 (2,2'-联噻吩-5-基) 取代的 1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。

  摘要：

  报道了一种用于制备恶二唑、噻二唑和三唑的官能化、可溶性、供体-受体 (DA) 烷基联噻吩衍生物的新合成方法。利用 Fiesselmann 反应，制备在指定位置具有烷基或烷氧基取代基的反应性联噻吩合成子。遵循以自下而上的方法为特色的合成策略，从简单的噻吩化合物开始，直到获得目标分子，都以良好的收率构建了连续的结构元素。作为对恶二唑和噻二唑合成方法的补充，提出了提供 4H-1,2,4-三唑单元的有效闭环反应。所有目标双极性化合物都显示出强光致发光，测得的量子产率高达 0.59。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.165