4-Methoxy-3-cyclohexen-1-one | 62791-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methoxycyclohex-3-en-1-one
• CAS: 62791-19-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: KWLXUSSSZNWHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3-cyclohexen-1-one 、 甲基锂 生成 4-methoxy-1-methylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓盐合成三环萘[b]稠合骨架

  摘要：

  环酮的烯醇醚与异喹啉鎓盐的环加成是常规制备有趣的三环萘衍生物的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80800-5
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy-dimethyl-propan-2-ylsilane 在 四丁基氟化铵 、 硼酸 作用下， 生成 4-Methoxy-3-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.'-Functionalization of .beta.,.gamma.-unsaturated cyclohexenones. Utilization of silyl enol ethers produced from the lithium/ammonia reduction of silyl aryl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00431a055

文献信息

• .alpha.'-Functionalization of .beta.,.gamma.-unsaturated cyclohexenones. Utilization of silyl enol ethers produced from the lithium/ammonia reduction of silyl aryl ethers
  作者：Richard E. Donaldson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00431a055

  日期：1977.5
• The synthesis of tricyclic naphtho[b] fused frameworks via isoquinolinium salts
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80800-5

  日期：——

  The cycloaddition of the enol ethers of cyclic ketones with isoquinolinium salts is the key step in a general preparation of interesting tricyclic naphthalene derivatives.

  环酮的烯醇醚与异喹啉鎓盐的环加成是常规制备有趣的三环萘衍生物的关键步骤。