(2S,4R,6R)-2-(((1r,2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2,4,6-tris(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyl-3-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate | 96699-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-2-(((1r,2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2,4,6-tris(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyl-3-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
• CAS: 96699-66-0
• 化学式: C₄₁H₄₃Cl₉N₂O₁₈
• 分子量: 1170.87
• InChiKey: MDDZSTPGACGYRL-VWSZFMGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1049.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  227.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-2-(((1r,2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2,4,6-tris(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyl-3-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Dowex-50 (H+) 、 溴 、 sodium methylate 、 三丁基氧化锡 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 76.3h， 生成 N.benzyloxycarbonylspectinoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  壮观霉素的化学：其全合成、立体控制重排和类似物

  摘要：

  基于区域特异性功能化和适当起始材料的操作，描述了抗生素壮观霉素的总立体控制合成。三级酮...

  DOI：

  10.1139/v85-026
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl ((1R,2S,3S,4R,5r,6S)-5-(((3aR,4S,6R,7aR)-2-methoxy-2,6-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-2,4,6-tris(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)cyclohexane-1,3-diyl)bis(methylcarbamate) 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,4R,6R)-2-(((1r,2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2,4,6-tris(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyl-3-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  壮观霉素的化学：其全合成、立体控制重排和类似物

  摘要：

  基于区域特异性功能化和适当起始材料的操作，描述了抗生素壮观霉素的总立体控制合成。三级酮...

  DOI：

  10.1139/v85-026