6-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-9-bromo-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-one | 251942-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-9-bromo-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-one
• CAS: 251942-53-7
• 化学式: C₃₆H₂₇BrN₂O₃
• 分子量: 615.526
• InChiKey: KUGDFSCPJGJIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-9-bromo-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-one 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 乙二醇甲醚 、 sodium acetate 、 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以367 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bridged indenopyrrolocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑，其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。

  公开号：

  US06359130B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-3,13-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(16),2(10),4(9),5,7,11(15),17,19,21-nonaen-14-one 、 二甲氧基苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到6-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-9-bromo-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bridged indenopyrrolocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑，其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。

  公开号：

  US06359130B1

文献信息

• Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20040186157A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones. The invention also is directed to methods for making and using the cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones.

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。