4-羟甲基-2-硝基苯乙酸甲酯醚 | 308815-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟甲基-2-硝基苯乙酸甲酯醚
• 中文别名: 2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[4-(hydroxymethyl)-2-nitrophenoxy]acetate
• 英文别名: 2-[4-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenoxy]acetic Acid Methyl Ester
• CAS: 308815-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆
• mdl: MFCD04117920
• 分子量: 241.2
• InChiKey: HNFVHTJFCGBTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.0 to 81.0 °C
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2-[4-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenoxy]acetate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 308815-81-8
俗名： 2-[4-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenoxy]acetic Acid Methyl Ester
分子式： C10H11NO6

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

是由Manabe等人开发的用于合成寡糖。由化合物2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯1衍生出来的聚合物3具有很强的吸电子基团硝基，在酸性条件下稳定。因此，可以在酸性条件下进行糖基化。分子内环化反应后，由于硝基基团的减少，寡糖聚合物裂解可以很容易地完成。这些交联剂不仅适用于寡糖的合成，还可能应用于许多其他的路易斯酸反应中。

用途简介

暂无内容。

用途

是由Manabe等人开发的用于合成寡糖。由化合物2-[4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基]乙酸甲酯1衍生出来的聚合物3具有很强的吸电子基团硝基，在酸性条件下稳定。因此，可以在酸性条件下进行糖基化。分子内环化反应后，由于硝基基团的减少，寡糖聚合物裂解可以很容易地完成。这些交联剂不仅适用于寡糖的合成，还可能应用于许多其他的路易斯酸反应中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟甲基-2-硝基苯乙酸甲酯醚 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 1,8-双二甲氨基萘 、 caesium carbonate 、 苯甲酰氯 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-5-nitrophenoxy)ethoxy)-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHOTOLABILES ACTIVÉS PAR IONS

  摘要：

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可屏蔽分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子取代；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O和S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子取代。还提供了检测钙和用分析物激活的光敏化合物治疗主体的方法。

  公开号：

  WO2017040805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-羟甲基-2-硝基苯乙酸甲酯醚
  参考文献：
  名称：

  Manabe; Nakahara; Ito, Synlett, 2000, # 9, p. 1241 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOLABILES ACTIVÉS PAR IONS
  申请人：HUGHES HOWARD MED INST

  公开号：WO2017040805A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO3H2, and SO3H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO2, CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR2, PO3H2, and/or SO3H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可屏蔽分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子取代；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O和S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子取代。还提供了检测钙和用分析物激活的光敏化合物治疗主体的方法。
• Design and Synthesis of a Calcium-Sensitive Photocage
  作者：Laurel M. Heckman、Jonathan B. Grimm、Eric R. Schreiter、Charles Kim、Mark A. Verdecia、Brenda C. Shields、Luke D. Lavis

  DOI：10.1002/anie.201602941

  日期：2016.7.11

  Photolabile protecting groups (or “photocages”) enable precise spatiotemporal control of chemical functionality and facilitate advanced biological experiments. Extant photocages exhibit a simple input–output relationship, however, where application of light elicits a photochemical reaction irrespective of the environment. Herein, we refine and extend the concept of photolabile groups, synthesizing

  光不稳定的保护基团（或“光笼”）可以实现化学功能的精确时空控制，并促进先进的生物实验。然而，现存的光笼表现出简单的输入输出关系，无论环境如何，光的应用都会引发光化学反应。在此，我们完善并扩展了光不稳定基团的概念，合成了第一个Ca 2+敏感光笼。该系统充当化学符合检测器，仅在存在光和升高的 [Ca 2+ ] 的情况下释放小分子。用这种离子敏感部分封闭荧光团会产生一个“离子积分器”，它可以永久标记在照明定义的时间段内经历高 Ca 2+通量的细胞。我们的总体设计理念展示了一种用于细胞成像、传感和靶向分子递送的新型光敏材料。
• Wang Resin-Type Linker Containing a Nitro Group for Polymer Support Oligosaccharide Synthesis: Polymer-Supported Glycosyl Donor.
  作者：Shino MANABE、Yukishige ITO

  DOI：10.1248/cpb.49.1234

  日期：——

  A nitro-introduced Wang resin-type linker for soluble and insoluble polymer support oligosaccharide synthesis is described. The linker was used for connecting glycosyl donors and polymer supports, and was completely stable under the glycosylation conditions tested. The cleavage of the linker was performed under reductive conditions without affecting the protecting groups to release disaccharides.

  本文介绍了一种用于可溶和不溶聚合物支持寡糖合成的硝基引入王氏树脂型连接体。该连接剂用于连接糖基供体和聚合物支持物，在测试的糖基化条件下完全稳定。在不影响保护基团的情况下，可在还原条件下裂解该连接体，从而释放出双糖。
• Ion-activated photolabile compounds
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US10407399B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO3H2, and SO3H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO2, CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR2, PO3H2, and/or SO3H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  本公开的主题涉及分析物活化的可光化化合物。这些化合物包括式其中 Z 包括可掩蔽分子；L 选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1 选自 H、卤素、烷基和酰基；每个 R2 独立选自 H、烷基、芳基和酰基，并任选被一个或多个独立选自 COOH 和 COO(烷基)的杂原子取代；R3 选自 H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O（烷基）、O（芳基）、SH、S（烷基）、S（芳基）、胺、CHO、COOH、COO（烷基）、COO（芳基）、PO3H2 和 SO3H、并任选被一个或多个独立选自 N、O 和 S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2 和/或 SO3H 的杂原子取代。此外，还提供了检测钙和用分析物活化的可光化化合物治疗受试者的方法。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE<br/>[ZH] 苯并恶嗪酮类衍生物
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2022262736A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  一类苯并恶嗪酮类衍生物及其制备方法，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。