p-nitrobenzyl 4-(2-azetidinon-4-yl)-3-butenoate | 87785-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 4-(2-azetidinon-4-yl)-3-butenoate
• CAS: 87785-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: UGJYJHFYNPQAQT-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 4-(2-azetidinon-4-yl)-3-butenoate 在 dirhodium tetraacetate 三乙烯二胺 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloropalladate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nuclear analogs of (β-lactam antibiotics. XVIII. A short synthesis of 2-alkylthiocarbapen-2-em-3-carboxylate

  摘要：

  从山梨酸经过关键中间体4合成(±)-2-烷基硫代卡巴本-2-烯-3-羧酸(2)的简要综述。

  DOI：

  10.1139/v83-344
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 p-nitrobenzyl 4-(2-azetidinon-4-yl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear analogs of (β-lactam antibiotics. XVIII. A short synthesis of 2-alkylthiocarbapen-2-em-3-carboxylate

  摘要：

  从山梨酸经过关键中间体4合成(±)-2-烷基硫代卡巴本-2-烯-3-羧酸(2)的简要综述。

  DOI：

  10.1139/v83-344