(S)-[5-tert-butoxycarbonylamino-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1198320-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-[5-tert-butoxycarbonylamino-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1198320-39-6
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₆
• 分子量: 386.448
• InChiKey: FSJQTLSFAASPDW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  135.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[5-tert-butoxycarbonylamino-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(S)-3-(1,5-diaminopentyl)-4H-[1,2,4]-oxadiazol-5-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 tert-butyl N-[(1E,2S)-1-amino-1-hydroxyimino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexan-2-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-[5-tert-butoxycarbonylamino-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045