1-benzyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1190693-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1190693-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: DPEMBXBWYKMSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 苄基叠氮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-benzyl-5-(methoxymethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  远程醚基引导的叠氮化物和炔烃的区域选择性和化学选择性环加成

  摘要：

  远程醚基团可以用作制备具有唯一的1，5-区域选择性和优异的化学选择性的完全取代的5-醚-1,2,3-三唑的指导基团。醚基可以通过孤对电子在距炔烃一定距离（最多4个σ键）的情况下与铱催化剂配位，从而通过弱配位效应控制区域选择性。在二炔的炔丙基醚部分发生化学选择性的环加成反应，得到独特的完全取代的4-炔基-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.037

文献信息

• A direct route to triazole boronic esters and their application in the synthesis of small molecule arrays
  作者：Jianhui Huang、Simon J.F. Macdonald、Anthony W.J. Cooper、Gail Fisher、Joseph P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.085

  日期：2009.9

  Alkynylboronates represent useful substrates for the direct synthesis of triazole boronic esters by their thermal cycloaddition with azides. A telescoped cycloaddition-cross-coupling protocol is reported and its employment in the synthesis of a small triazole array is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.