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10-(dimethylamino)-1-iodophenanthrene | 247926-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(dimethylamino)-1-iodophenanthrene
英文别名
8-iodo-N,N-dimethylphenanthren-9-amine
10-(dimethylamino)-1-iodophenanthrene化学式
CAS
247926-43-8
化学式
C16H14IN
mdl
——
分子量
347.198
InChiKey
WLFFNRBCGPIFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(dimethylamino)-1-iodophenanthrene4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 {(dmpa)Pd(μ-I)}2 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以24%的产率得到3-acetyl-N-methyl-2-phenyldibenzo[de,g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    二苯并[de,g]喹啉的钯催化合成。阿朴啡相关杂环 B 环系统的新方法
    摘要:
    二苯并[de,g]喹啉5由钯催化的双取代炔烃和1-碘-10-(二甲氨基)菲(3c)的杂环化形成。对称炔烃导致高水平的区域选择性。这些反应构成了阿朴啡杂环 B 环系统的新合成。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1957::aid-ejoc1957>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基菲-9-胺正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 97.0h, 以61%的产率得到10-(dimethylamino)-1-iodophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[de,g]喹啉的钯催化合成。阿朴啡相关杂环 B 环系统的新方法
    摘要:
    二苯并[de,g]喹啉5由钯催化的双取代炔烃和1-碘-10-(二甲氨基)菲(3c)的杂环化形成。对称炔烃导致高水平的区域选择性。这些反应构成了阿朴啡杂环 B 环系统的新合成。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1957::aid-ejoc1957>3.0.co;2-i
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