ethyl 2-{(1R,2R,3S)-3-[fluorobis(phenylsulfonyl)methyl]-2-formyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}acetate | 1606147-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{(1R,2R,3S)-3-[fluorobis(phenylsulfonyl)methyl]-2-formyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}acetate
• CAS: 1606147-45-8
• 化学式: C₂₇H₂₅FO₇S₂
• 分子量: 544.622
• InChiKey: IIYPBHZDXDIMLP-BFLUCZKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩大氟双（苯磺酰基）甲烷的有机催化加成的范围：对映体级联的氟茚满和氟代苯并二氢吡喃酚衍生物的合成

  摘要：

  AbstractHighly enantioselective cascade reactions for the synthesis of fluoroindanes and chromanols derivatives are described. The cascade reactions consisted of either a double Michael reaction or Michael–hemiacetal formation via the addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) to enals. The final products were obtained in good yields with excellent stereoselectivities.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300703