((1S,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-6-methylcyclohexyl)methyl acetate | 1395285-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((1S,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-6-methylcyclohexyl)methyl acetate
• 英文别名: [(1S,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methylcyclohexyl]methyl acetate
• CAS: 1395285-72-9
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: XEHXHWZDBNUPJZ-IHLUGKFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-(3-NITROPYRIDIN-4-YL)CYCLOHEX-2-ENONE 在 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 二乙醇胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.08h， 生成 (+/-)-((1S,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-6-methylcyclohexyl)methyl acetate 、 ((1S,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-6-methylcyclohexyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120225061A1