(20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-3-one | 123884-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-3-one
• 英文别名: (20Ξ)-11β-Hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylendioxy-5α-pregnan-3-on
• CAS: 123884-92-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: XWKWLJALVXQWOO-MKSYRXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-3-one 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 21-acetoxy-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055
• 作为产物：
  描述：

  (20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20,20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 生成 (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055