(20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20,20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one | 123885-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20,20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one
• 英文别名: (20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one；(20Ξ)-3,3-Aethandiyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylendioxy-5α-pregnan-11-on
• CAS: 123885-50-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: OJWZTJLSGGBFIZ-CNYCBDEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20,20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055
• 作为产物：
  描述：

  (8′S,9′S,10′R,13′S,14′S,17′R)-10′,13′-dimethyl-1′,2′,4′,7′,8′,9′,10′,12′,13′,14′,15′,16′-dodecahydro-11′H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3′-cyclopenta[a]phenanthrene-17′,4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11′-one 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 (20Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-6β-hydroxy-6α-methyl-17,20,20,21-bis-methylenedioxy-5α-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055