1-tert-Butyl-3-morpholino-cyclohex-3-en | 51208-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-3-morpholino-cyclohex-3-en
• 英文别名: 5-tert.-Butyl-1-morpholino-cyclohexen；1-tert.-Butyl-3-morpholino-cyclohexen-(3)；4-(5-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine；4-(5-tert-butylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 51208-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO
• 分子量: 223.359
• InChiKey: ZVXUOULTMOWYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-morpholino-cyclohex-3-en 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aR,8aR)-2-tert-Butyl-decahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 803 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-羟基-5-三氟甲基吡啶 、 C₁₁H₁₅NO 、 caesium carbonate 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-tert-Butyl-3-morpholino-cyclohex-3-en
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl 1,2-transposition through triflate-mediated α-amination

  摘要：

  标题：酮转移的谨慎编排 化学家们致力于在分子框架中精确放置氧原子。吴等人报告了一种方便的方法，将羰基中的氧转移到相邻的碳中心。在将氧活化为烯基三氟乙酸酯后，钯和环辛烯的协同催化作用在邻近碳上加入氮，同时用氢化物取代三氟乙酸酯。然后水解产生所需的转移酮。该协议非常适合在药物优化期间对复杂分子进行后期变异。 —JSY

  DOI：

  10.1126/science.abl7854

文献信息

• A metal-, oxidant-, and fluorous solvent-free synthesis of α-indolylketones enabled by an umpolung strategy
  作者：Takumi Abe、Seiya Hirao、Toshiki Yamashiro

  DOI：10.1039/d0cc04795c

  日期：——

  Enamines undergo α-indolization with ammonium salts in the presence of Et3N to form α-indolylketones. This is the first example of transition metal-, oxidant-, and fluorous solvent-free α-indolization of ketones. Key to the success of this convenient protocol was the use of in situ generated electrophilic indole species, as well as the use of enamines as a ketone enolate equivalent.

  烯胺在Et 3 N存在下与铵盐进行α-吲哚化反应以形成α-吲哚基酮。这是酮的无过渡金属，无氧化剂和无氟溶剂的α-吲哚化的第一个例子。成功实现此便捷协议的关键是使用原位生成的亲电子吲哚物种，以及使用烯胺作为酮烯醇酸酯等效物。
• Vinylamines—XIV
  作者：F.P. Colonna、E. Valentin、G. Pitacco、A. Risaliti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93436-2

  日期：1973.1

  A rapid equilibrium is present in enaminic systems derived from 3-substituted cyclohexanones. Their reactions with β-nitrostyrene have been studied and the stereochemical implications discussed.

  在衍生自3-取代的环己酮的烯胺体系中存在快速平衡。已经研究了它们与β-硝基苯乙烯的反应，并讨论了其立体化学含义。
• GREAM G. E.; LAFFER M. H.; SERELIS A. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 4, 803-833
  作者：GREAM G. E.、 LAFFER M. H.、 SERELIS A. K.

  DOI：——

  日期：——