4-iodo-3-nitrobenzoyl chloride | 532406-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 532406-56-7
• 化学式: C₇H₃ClINO₃
• 分子量: 311.463
• InChiKey: SADOQGGLBHJADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-nitrobenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-硝基-4-碘苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  廉价的NaX（X = I，Br，Cl）作为有氧条件下实际的Ag / Cu介导的芳基羧酸脱羧卤化反应中的卤素供体†

  摘要：

  在好氧条件下，中等到良好的收率已经实现了易于获得的芳基羧酸与丰富的NaX（X = I，Br，Cl）之间的多功能且实用的Ag / Cu介导的脱羧卤化反应。对于在邻位具有硝基，氯和甲氧基取代基的含S的杂芳族羧酸和苯甲酸，表明卤代羧化是一种有效的策略。已经进行了克级反应和三步合成iniparib的过程，以评估该协议的实用性。初步的机械研究表明，Cu起着至关重要的作用，并且自由基途径参与了转变。

  DOI：

  10.1039/c8ob01095a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 氧气 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-iodo-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  廉价的NaX（X = I，Br，Cl）作为有氧条件下实际的Ag / Cu介导的芳基羧酸脱羧卤化反应中的卤素供体†

  摘要：

  在好氧条件下，中等到良好的收率已经实现了易于获得的芳基羧酸与丰富的NaX（X = I，Br，Cl）之间的多功能且实用的Ag / Cu介导的脱羧卤化反应。对于在邻位具有硝基，氯和甲氧基取代基的含S的杂芳族羧酸和苯甲酸，表明卤代羧化是一种有效的策略。已经进行了克级反应和三步合成iniparib的过程，以评估该协议的实用性。初步的机械研究表明，Cu起着至关重要的作用，并且自由基途径参与了转变。

  DOI：

  10.1039/c8ob01095a

文献信息

• SMALL-MOLECULE BOTULINUM TOXIN INHIBITORS
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US20120114696A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This disclosure relates to materials and methods for inhibiting Botulinum neurotoxin, and more particularly to materials and methods for inhibiting the zinc endopeptidase of Botulinum neurotoxin serotypes A, D and/or E (BoNTA, BoNTD and/or BoNTE).

  这份披露涉及用于抑制肉毒杆菌神经毒素的材料和方法，更具体地说是用于抑制肉毒杆菌神经毒素A型、D型和/或E型（BoNTA, BoNTD和/或BoNTE）的锌内肽酶的材料和方法。
• NOVEL CLASS OF QUINOLONE HETEROCYCLIC AROMATIC MOLECULES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：RenoTarget Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127383A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The invention is directed to new class of quinolone heterocyclic aromatic molecules (Renotinibs) and their use in the treatment of cancer, in particular, cancer that harbor abnormal human epidermal growth factor receptors (EGFRs).

  这项发明涉及一类新型的喹诺酮杂环芳香分子（Renotinibs）及其在治疗癌症中的应用，特别是用于携带异常人表皮生长因子受体（EGFRs）的癌症。
• BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Bai Hua

  公开号：US20130225810A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided are a benzamide derivative as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the preparation method and use thereof for preparing a medicine for treating cancer, wherein the group definitions of formula (I) are as set out in the description.

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。
• Heteroaryl carboxamides
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US09139579B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The invention relates to novel heteroaryl carboxamides, a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. These materials are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新型杂环基羧酰胺、其制备方法以及含有它们的制药组合物。这些材料对于治疗和/或预防疾病以及改善知觉、注意力、学习和/或记忆具有用处。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-IODO-3-NITROBENZAMIDE
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20130172618A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A process for the preparation of 4-iodo-3-nitrobenzamide free from the impurities formed due to nucleophilic substitution of the labile iodo group is disclosed.

  本发明揭示了一种制备不含易受亲核取代反应形成的杂质的4-碘-3-硝基苯甲酰胺的过程。