1-(4-硝基苯基)-3-环己基脲 | 75456-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-3-环己基脲
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-methylbut-3-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-methylbut-3-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 75456-67-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: HWOWTWHHAMNTJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-3-环己基脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛
  参考文献：
  名称：

  Latia荧光素类似物的生物发光活性

  摘要：

  合成了羊毛素荧光素类似物，并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现严格识别萤光素结构的2,6,6- trimethylcyclohexene环部分。尽管烯醇醚类似物不具有生物发光活性，但与具有烯醇甲酸酯结构的天然荧光素相比，相应的烯醇乙酸酯类似物具有60％的活性，这意味着发光反应的起始步骤是酶促水解以产生相应的烯酸酯阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00639-0
• 作为产物：
  描述：

  (9E)-7,8-二氢-10-阿朴-beta-胡萝卜素-10-基甲酸酯 在 Latia luciferase 、 purple protein 、 氧气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-硝基苯基)-3-环己基脲
  参考文献：
  名称：

  合成Latia荧光素苯甲酸类似物及其生物发光活动

  摘要：

  单壳壳Latia neritoides的生物发光系统表现出萤光素-萤光素酶反应。我们研究了Latia荧光素的烯醇甲酸酯结构，这对于发光活性很重要。合成具有烯醇取代的苯甲酸酯部分的Latia荧光素类似物，并测量其生物发光活性。所述Latia萤光素苯甲酸酯类似物延迟用于生物发光天然荧光素发射，表明Latia生物发光活性可以通过烯醇酯的设计来控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.027

文献信息

• Towards the Total Synthesis of the Norsesterterpene Diacarnoxide C
  作者：Marc-André Schneider、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/ejoc.201700922

  日期：2017.12.8

  The synthesis of the norsesterterpene diacarnoxide C was achieved. The endoperoxide moiety could be prepared in nine and the norsesquiterpene moiety in five steps starting from (E)-3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl acetate and dihydro-β-ionone. The peroxide aldehyde and the norsesquiterpene sulfone were coupled in an (E)-selective Julia-Kocienski reaction. The coupling product was transformed in three additional

  合成了norsesterterpene dicarnoxide C。从 (E)-3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl 乙酸酯和二氢-β-紫罗兰酮开始，内过氧化物部分可以在九个步骤中制备，norsesquiterpene 部分可以在五个步骤中制备。过氧化物醛和去甲倍半萜砜在 (E) 选择性 Julia-Kocienski 反应中偶联。偶联产物在另外三个步骤中被转化为二碳氧乙烯酯 C 和另外三种异构体的不可分离的混合物。
• Elongation of carbonyl compounds by utilizing electroreduction as a key step
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92770-9

  日期：1980.1