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3-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 96134-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione化学式
CAS
96134-10-0
化学式
C10H10ClN3OS
mdl
——
分子量
255.728
InChiKey
SZNROGYBQPOGLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • SYNTHESIS OF NEW 5-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE DERIVATIVES
    作者:Henryk Foks、Anna Czarnocka-janowicz、Waleria Rudnicka、Henryk Trzeciak
    DOI:10.1080/10426500008045234
    日期:2000.1
    series of new derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol. As starting materials methyl 3-acyldxithiocarbazates were used, which on reaction with amines gave the corresponding 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives (3). Into the 4-position of the 1,2,4-triazole-3-thiol system a β-hydroxyethyl substituent was introduced (compounds 4). These compounds were alkylated with methyl iodide to from 6, with
    摘要 在本文中,我们描述了 1,2,4-三唑-3-醇系列新衍生物的制备。使用3-酰基二氨基甲酸甲酯作为原料,其与胺反应得到相应的4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-醇衍生物(3)。将β-羟乙基取代基引入1,2,4-三唑-3-醇系统的4-位(化合物4)。这些化合物用碘甲烷烷基化为 6,用氯乙酸的 N-取代酰胺(产物 7 和 8),基甲基化,形成曼尼希碱 (10),一些醇 4 被脱为 9。新化合物对它们的循环活性进行了测试,但发现没有药理活性。
  • New Method of 4,5-Disubstituted 1,2,4-triazolo-3-thiones Synthesis
    作者:Henryk Foks、Barbara Milczarska
    DOI:10.1080/104265090508217
    日期:2005.1.1
    A universal method of 4,5-disubstituted S-triazolo-3-thiones synthesis from methyl esters of arylothiocarbazoic acids and some primary amines is presented.
  • Synthesis and Tuberculostatic Activity of 1,3-Thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles
    作者:Barbara Milczarska、Henryk Foks、Urszula Dobrzycka、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć
    DOI:10.1080/104265090968244
    日期:2005.12
    The 4-hydroxyalkyl-1,2,4-triazole-3-thiones cyclization allowed its to work out the effective method of 1,3-thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles synthesis. Some of the compounds that were obtained were tested for their tuberculostatic activity.
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