trans-2-acetoxy-4,4,5-trimethylcyclohexanone | 137967-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-acetoxy-4,4,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: [(1S,4R)-4,5,5-trimethyl-2-oxocyclohexyl] acetate
• CAS: 137967-09-0；137967-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HJUGLCKUJZXEKY-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(trimethylsiloxy)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-2-acetoxy-4,4,5-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Functional group hybrids. Reactivity of .alpha.'-nucleofuge .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. 1. Reactions with organocopper reagents

  摘要：

  A series of alpha-nucleofuge alpha',beta'-unsaturated ketones encompassing a variety of structural types and nucleofuges was prepared. Treatment of these compounds with lithium dimethylcuprate or methylcopper leads primarily to either reductive cleavage of the alpha-nucleofuge or conjugate addition. Good alpha-nucleofuges favored the reduction pathway while poorer nucleofuges favored conjugate addition.

  DOI：

  10.1021/jo00024a014