undecafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl methanol | 33649-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undecafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl methanol
• 英文别名: 1-Hydroxymethylen-undecafluor-bicyclo<2.2.1>heptan；(perfluoro bicyclo{2.2.1}heptyl) methanol；(2,2,3,3,4,5,5,6,6,7,7-undecafluoro-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanol
• CAS: 33649-83-1
• 化学式: C₈H₃F₁₁O
• 分子量: 324.094
• InChiKey: LMOUOGHZDKWOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl methanol 、 1-isocyanato-4H-decafluorobicyclo(2,2,1)heptane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 undecafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl-methyl N-<4'H-decafluorobicyclo(2,2,1)hept-1'-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  多氟双环（2,2,1）庚烷。第十二部分。4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基异氰酸酯，胺和醇及其衍生物

  摘要：

  4H-十氟双环（2,2,1）庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯，该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲，所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇，并带有微量的亚硝酸酯，桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81109-4
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 undecafluoro bicyclo{2,2,1} heptyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到undecafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl methanol
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorobicyclo(2,2,1)heptanes Part II. Further derivatives made from 1H-undecafluorobicyclo(2,2,1)heptane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82537-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BROUGHTON, J. S.;LYNCH, P.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 123-132
  作者：BROUGHTON, J. S.、LYNCH, P.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——