8,9-Dimethyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxylic acid amide | 80052-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8,9-Dimethyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxylic acid amide
• 英文别名: 8,9-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropurine-6-carboxamide
• CAS: 80052-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: RNBVHKLROIBMOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dimethyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxylic acid amide 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到8,9-Dimethyl-2-phenyl-9H-purine-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-cyano- and 6-carbamoyl-purines and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines from [MeCNMe]O₃SCF₃and diaminomaleonitrile

  摘要：

  二氨基马来腈与N-甲基乙酰腈三氟甲磺酸盐反应，经碱处理后生成5-氨基-4-(氰基氨基甲酰基)咪唑（4），该化合物与羧酸酐反应生成6-氰嘌呤，与醛、酮、1,2-和1,3-二酮及酮酯反应可得到6-氨基甲酰-1,2-二氢嘌呤衍生物，从中可以获得6-氨基甲酰嘌呤。

  DOI：

  10.1039/c39810000788
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5-Amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-imidazole 以97%的产率得到8,9-Dimethyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-cyano- and 6-carbamoyl-purines and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines from [MeCNMe]O₃SCF₃and diaminomaleonitrile

  摘要：

  二氨基马来腈与N-甲基乙酰腈三氟甲磺酸盐反应，经碱处理后生成5-氨基-4-(氰基氨基甲酰基)咪唑（4），该化合物与羧酸酐反应生成6-氰嘌呤，与醛、酮、1,2-和1,3-二酮及酮酯反应可得到6-氨基甲酰-1,2-二氢嘌呤衍生物，从中可以获得6-氨基甲酰嘌呤。

  DOI：

  10.1039/c39810000788

文献信息

• Booth, Brian L.; Coster, Ronald D.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1521 - 1526
  作者：Booth, Brian L.、Coster, Ronald D.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• BOOTH, B. L.;PROENCA, M. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 15, 788-789
  作者：BOOTH, B. L.、PROENCA, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• BOOTH, BRIAN L.;COSTER, RONALD D.;PROENCA, M. FERNANDA J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1521-1526
  作者：BOOTH, BRIAN L.、COSTER, RONALD D.、PROENCA, M. FERNANDA J. R. P.

  DOI：——

  日期：——