ethyl 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-<8-methoxy-2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate | 109387-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-<8-methoxy-2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate
• CAS: 109387-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₇
• 分子量: 404.42
• InChiKey: LFWJNGOITFLWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 ethyl 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-<8-methoxy-2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate 生成 8-Hydroxyrebamipide
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. Synthesis and antiulcer activity of the metabolites of 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid.

  摘要：

  2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]丙酸 (OPC-12759) (1) 的代谢物，对乙酸诱导的胃溃疡具有有效的抗溃疡活性，合成以确认其结构并检查其抗溃疡活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了大鼠主要代谢物 (2-4) 的结构。发现代谢物(2-4)的抗溃疡活性低于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4821
• 作为产物：
  描述：

  N-(ω-bromoacetoacetyl)-4-methoxyaniline 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 生成 ethyl 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-<8-methoxy-2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. Synthesis and antiulcer activity of the metabolites of 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid.

  摘要：

  2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]丙酸 (OPC-12759) (1) 的代谢物，对乙酸诱导的胃溃疡具有有效的抗溃疡活性，合成以确认其结构并检查其抗溃疡活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了大鼠主要代谢物 (2-4) 的结构。发现代谢物(2-4)的抗溃疡活性低于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4821