2,2'-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3-carbaldehyde) | 1402073-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3-carbaldehyde)
• CAS: 1402073-84-0
• 化学式: C₃₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 467.527
• InChiKey: NHYNVBWVTTZJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  70.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3-carbaldehyde) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2,2′-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3,2-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Some electrophilic reactivity studies of di-(2-indolyl)dibenzofurans and di-(2-indolyl)carbazoles

  摘要：

  3,6-Bis-(2-indolyl)dibenzofurans 1,2, and carbazoles 3-6 underwent a range of electrophilic substitution reactions to produce formyl indoles 7-12, biindolyls 24-28 and 33-34, glyoxylamides 40-42, and amides 48. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.014
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 2,2'-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems derived from di-(2-indolyl)heteroarenes

  摘要：

  A number of new 3,6-di-(2-indolyl)-dibenzofuran and carbazole derivatives have been prepared from dibenzofuran and carbazole linkers via the Fischer indole synthesis. The bis-indoles were successfully formylated at C3 and the resulting dicarbaldehydes were combined with diamines to generate indole based imine macrocyclic systems. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.063